南京稀土镁合金价格走势_南京稀土镁合金价格

1.对化学功能材料的认识

2.白银股票龙头股有哪些？

3.给这届亚运会增添了浓浓的中国味。烟花爆竹通常由氧化剂、燃烧剂、发色剂 （这是什么地方题目）

4.75家企业国家重点实验室名单是哪些

5.非金属矿的矿物

6.化学学科进展 论文

对化学功能材料的认识

功能材料是一大类具有特殊电、磁、光、声、热、力、化学以及生物功能的新型材料，是信息技术、生物技术、能源技术等高技术领域和国防建设的重要基础材料，同时也对改造某些传统产业，如农业、化工、建材等起着重要作用。功能材料种类繁多，用途广泛，正在形成一个规模宏大的高技术产业群，有着十分广阔的市场前景和极为重要的战略意义。功能材料按使用性能分，可分为微电子材料、光电子材料、传感器材料、信息材料、生物医用材料、生态环境材料、能源材料和机敏（智能）材料。由于我们已把电子信息材料单独作为一类新材料领域，所以这里所指的新型功能材料是除电子信息材料以外的主要功能材料。

功能材料是新材料领域的核心，对高新技术的发展起着重要的推动和支撑作用，在全球新材料研究领域中，功能材料约占 85 % 。随着信息社会的到来，特种功能材料对高新技术的发展起着重要的推动和支撑作用，是二十一世纪信息、生物、能源、环保、空间等高技术领域的关键材料，成为世界各国新材料领域研究发展的重点，也是世界各国高技术发展中战略竞争的热点。

鉴于功能材料的重要地位，世界各国均十分重视功能材料技术的研究。 1989年美国200多位科学家撰写了《90年代的材料科学与材料工程》报告，建议支持的6类材料中有5类属于功能材料。从1995年至2001年每两年更新一次的《美国国家关键技术》报告中，特种功能材料和制品技术占了很大的 比例 。2001年日本文部省科学技术政策研究所发布的第七次技术预测研究报告中列出了影响未来的100项重要课题,一半以上的课题为新材料或依赖于新材料发展的课题,而其中绝大部分均为功能材料。欧盟的第六框架和韩国的国家等在他们的最新科技发展中, 都把功能材料技术列为关键技术之一加以重点支持。各国都非常强调功能材料对发展本国国民经济、保卫国家安全、增进人民健康和提高人民生活质量等方面的突出作用。

新型功能材料国外发展现状

当前国际功能材料及其应用技术正面临新的突破，诸如超导材料、微电子材料、光子材料、信息材料、能源转换及储能材料、生态环境材料、生物医用材料及材料的分子、原子设计等正处于日新月异的发展之中，发展功能材料技术正在成为一些发达国家强化其经济及军事优势的重要手段。

超导材料 以NbTi、Nb3Sn为代表的实用超导材料已实现了商品化，在核磁共振人体成像（NMRI）、超导磁体及大型加速器磁体等多个领域获得了应用；SQUID作为超导体弱电应用的典范已在微弱电磁信号测量方面起到了重要作用，其灵敏度是其它任何非超导的装置无法达到的。但是，由于常规低温超导体的临界温度太低，必须在昂贵复杂的液氦(4.2K)系统中使用，因而严重地限制了低温超导应用的发展。

高温氧化物超导体的出现，突破了温度壁垒，把超导应用温度从液氦（ 4.2K）提高到液氮（77K）温区。同液氦相比，液氮是一种非常经济的冷媒，并且具有较高的热容量，给工程应用带来了极大的方便。另外，高温超导体都具有相当高的上临界场[H c2 (4K)>50T]，能够用来产生20T以上的强磁场，这正好克服了常规低温超导材料的不足之处。正因为这些由本征特性Tc、Hc2所带来的在经济和技术上的巨大潜在能力，吸引了大量的科学工作者用最先进的技术装备，对高Tc超导机制、材料的物理特性、化学性质、合成工艺及显微组织进行了广泛和深入的研究。高温氧化物超导体是非常复杂的多元体系，在研究过程中遇到了涉及多种领域的重要问题，这些领域包括凝聚态物理、晶体化学、工艺技术及微结构分析等。一些材料科学研究领域最新的技术和手段，如非晶技术、纳米粉技术、磁光技术、隧道显微技术及场离子显微技术等都被用来研究高温超导体，其中许多研究工作都涉及了材料科学的前沿问题。高温超导材料的研究工作已在单晶、薄膜、体材料、线材和应用等方面取得了重要进展。

生物医用材料 作为高技术重要组成部分的生物医用材料已进入一个快速发展的新阶段，其市场销售额正以每年16%的速度递增，预计20年内，生物医用材料所占的份额将赶上药物市场，成为一个支柱产业。生物活性陶瓷已成为医用生物陶瓷的主要方向；生物降解高分子材料是医用高分子材料的重要方向；医用复合生物材料的研究重点是强韧化生物复合材料和功能性生物复合材料，带有治疗功能的HA生物复合材料的研究也十分活跃。

能源材料 太阳能电池材料是新能源材料研究开发的热点，IBM公司研制的多层复合太阳能电池，转换率高达40%。美国能源部在全部氢能研究经费中，大约有50%用于储氢技术。固体氧化物燃料电池的研究十分活跃，关键是电池材料，如固体电解质薄膜和电池阴极材料，还有质子交换膜型燃料电池用的有机质子交换膜等，都是目前研究的热点。

生态环境材料 生态环境材料是20世纪90年代在国际高技术新材料研究中形成的一个新领域，其研究开发在日、美、德等发达国家十分活跃，主要研究方向是：①直接面临的与环境问题相关的材料技术，例如，生物可降解材料技术，CO 2 气体的固化技术，SOx、NOx催化转化技术、废物的再化技术，环境污染修复技术，材料制备加工中的洁净技术以及节省、节省能源的技术；②开发能使经济可持续发展的环境协调性材料，如仿生材料、环境保护材料、氟里昂、石棉等有害物质的替代材料、绿色新材料等；③材料的环境协调性评价。

智能材料 智能材料是继天然材料、合成高分子材料、人工设计材料之后的第四代材料，是现代高技术新材料发展的重要方向之一，将支撑未来高技术的发展，使传统意义下的功能材料和结构材料之间的界线逐渐消失，实现结构功能化、功能多样化。科学家预言，智能材料的研制和大规模应用将导致材料科学发展的重大革命。国外在智能材料的研发方面取得很多技术突破，如英国宇航公司在导线传感器，用于测试飞机蒙皮上的应变与温度情况；英国开发出一种快速反应形状记忆合金，寿命期具有百万次循环，且输出功率高，以它作制动器时、反应时间，仅为10分钟；在压电材料、磁致伸缩材料、导电高分子材料、电流变液和磁流变液等智能材料驱动组件材料在航空上的应用取得大量创新成果。

国内功能材料发展的现状和差距

我国非常重视功能材料的发展，在国家攻关、“ 863”、“3”、国家自然科学基金等中，功能材料都占有很大比例。在“九五”“十五”国防中还将特种功能材料列为“国防尖端”材料。这些科技行动的实施，使我国在功能材料领域取得了丰硕的成果。在“863”支持下，开辟了超导材料、平板显示材料、稀土功能材料、生物医用材料、储氢等新能源材料，金刚石薄膜，高性能固体推进剂材料，红外隐身材料，材料设计与性能预测等功能材料新领域，取得了一批接近或达到国际先进水平的研究成果，在国际上占有了一席之地。镍氢电池、锂离子电池的主要性能指标和生产工艺技术均达到了国外的先进水平，推动了镍氢电池的产业化；功能陶瓷材料的研究开发取得了显著进展，以片式电子组件为目标，我国在高性能瓷料的研究上取得了突破，并在低烧瓷料和贱金属电极上形成了自己的特色并实现了产业化，使片式电容材料及其组件进入了世界先进行列； 高档钕铁硼产品的研究开发和产业化取得显著进展，在某些成分配方和相关技术上取得了自主知识产权； 功能材料还在“两弹一星”、“四大装备四颗星”等国防工程中做出了举足轻重的贡献。

目前世界各国功能材料的研究极为活跃，充满了机遇和挑战，新技术、新专利层出不穷。发达国家企图通过知识产权的形式在特种功能材料领域形成技术垄断，并试图占领中国广阔的市场，这种态势已引起我国的高度重视。近年来，我国在新型稀土永磁、生物医用、生态环境材料、催化材料与技术等领域加强了专利保护。但是，我们应该看到，我国目前功能材料的创新性研究不够，申报的专利数，尤其是具有原创性的国际专利数与我国的地位远不相称。我国功能材料在系统集成方面也存在不足，有待改进和发展。

在未来的五到十年，我国经济、社会及国家安全对功能材料有着巨大的需求，功能材料是关系到我国能否顺利实现第三步战略目标的关键新材料。

发展重点

高温超导材料制备与应用技术

稀土功能材料

新型能量转换材料与技术（能源材料）

生物医用材料

绿色奥运工程材料与技术

分辨离膜材料与技术（海水、氯碱膜）

印刷（制版、感光）、显示（ OLED）材料

高新技术改造传统产业技术

关键技术选择

能源材料

①固体氧化物燃料电池：

固体氧化物燃料电池是一种新型绿色能源装置，比质子交换膜燃料电池有更高的转换效率和节能效果，可减少二氧化碳排放 50%，不产生NOx，已成为发达国家重点研究开发的新能源技术。但目前研究的固体氧化物燃料电池的工作温度达800～900℃，其关键部件的材料制备总是成为制约固体氧化物燃料电池发展的瓶颈。应突破的关键技术主要有：a）高性能电极材料及其制备技术；b）新型电解质材料及电极支撑电解质隔膜的制备技术；c）电池结构优化设计及其制备技术；d）电池的结构、性能与表征的研究。

②光电转换效率大于 18%的硅基太阳能电池商品化；

研制出光电转换效率大于 18%的低成本、大面积、可商业化的硅基太阳能电池及其组件。

③太阳能的综合利用 (光电、热电、热交换)及其与风力发电的耦合技术；建立总体利用效率达15%的追尾聚集光式太阳能光电、热电、热交换系统并实用化，建立太阳能综合利用与风力发电耦合的实用型分布式地面电站，并可并网供电。

稀土材料

①稀土催化材料

②稀土永磁材料

突破高性能 (N50)、高均匀性、高工作温度、低温度系数的烧结稀土永磁材料和高性能(磁能积20MGOe）粘结稀土永磁材料的产业化关键技术。

③高亮度、长寿命白光 LED节能照明系统

低成本、高亮度、长寿命白光 LED节能照明系统产业化并进入普通百姓家庭。

生物医用材料

①生物芯片；

②生物兼容性好、可降解或可诱导再生的人体软、硬组织替换材料；

③具有分子识别和特异免疫功能的血液净化材料和装置。

生态环境材料

①有机膜分离技术：海水（或盐碱水）淡化效率达 50%的有机膜实用化和产业化。

②固沙植被材料与技术；

③节能、环保的建筑材料及其关键工艺技术：

突破日产 2000吨的流态化水泥烧成技术，其单位能耗与粉尘排放低于目前的新型干法工艺；实现纯氧燃烧生产浮法建筑玻璃的产业化。

特种功能材料

①无机分离催化膜：突破无机分离催化膜（透氧膜、分子筛膜、透氢膜）的关键制备技术，建立无机分离催化膜用于天然气催化转化制备合成气和液体燃料、天然气直接转化制备乙烯、生物质原料制备乙醇、天然气制氢等方面的示范性生产装置。

②大尺寸光学金刚石膜；

③有机磁性材料 :突破本征有机磁性材料的关键技术。

④敏感材料与传感器。

白银股票龙头股有哪些？

白银股票龙头股有哪些？

有色金属股票行业的龙头股，致力于为投资者提供优质的有色金属投资机会。凭借全球化的布局和先进的技术实力，我们为客户创造稳定收益和增值机会。下面小编带来白银股票龙头股有哪些，大家一起来看看吧,希望能带来参考。

白银股票龙头股有哪些?

白银股票龙头股主要有：驰宏锌锗6004;中金岭南000060;豫光金铅600531、紫金矿业601899、盛达矿业000603、金贵银业002716、江西铜业600362、铜陵有色000630、恒邦股份002237、山东黄金600547、荣华实业600311、云南铜业000878。

龙头股指的是某一时期在股票市场的炒作中对同行业板块的其他股票具有影响和号召力的股票，它的涨跌往往对其他同行业板块股票的涨跌起引导和示范作用。

龙头股并不是一成不变的，它的地位往往只能维持一段时间。成为龙头股的依据是，任何与某只股票有关的信息都会立即反映在股价上。

要炒作龙头股，首先必须发现龙头股。股市行情启动后，不论是一轮大牛市行情，还是一轮中级反弹行情，总会有几只个股起着呼风唤雨的作用，引领大盘指数逐级走高。

要发现市场龙头股，就必须密切留意行情，特别是股市经过长时间下跌后，有几个股会率先反弹，较一般股要表现坚挺，在此时虽然谁都不敢肯定哪只个股将会突围而出，引导大盘，但可以肯定的是龙头就在其中。

有色金属的龙头股是指哪些股票?

1、华钰矿业601020：公司主要从事有色金属矿、选矿、地质勘查及贸易业务，主要产品包括锌精矿、铅锑精矿(含银)、铜精矿等。公司拥有的主要矿权包括扎西康矿权、拉屋矿权、拉屋探矿权、桑日则探矿权、查个勒探矿权和柯月探矿权等。

2、金贵银业002716：金和矿业在拉萨地区拥有优质铅锌矿产，是一家集矿、选矿为一体的现代化矿业企业，业务涵盖了从矿到选矿的选产业链。

3、锡业股份000960：全球锡业巨头，市值150亿。公司目前拥有探明储量锡54.7万吨，铜77.5万吨，铅14.2万吨，公司保有及关联方控制的锡储量世界第一。锡业股份才是最正宗的OLED概念股啊，OLED的主要材料原来是氧化铟锡。

4、东方锆业002167：管理层有持股，市值45亿。东方锆业是我国锆行业中技术领先、规模居前，最具核心竞争力和综合竞争力的企业，也是全球锆产品品种最齐全的制造商之一。

5、云海金属002182：管理层有持股，市值50亿。金属锶和镁合金产销量居全球第一位。

6、西部材料002149：市值45亿。公司形成了以钛产业为主业，覆盖金属纤维及制品、稀贵金属材料、钨钼材料及制品等产业的多元化格局，产品广泛应用于航空、航天、航海、信息、电子、能源、环保等国民经济重要领域。

稀有金属有哪些龙头股票?

稀有金属龙头股票有很多，其中有广晟有色、中色股份、江西铜业、漳州钨业、包钢稀土等股票。

有色金属绝对龙头股有哪些?

有色金属绝对龙头股有驰宏锌锗的股票，还是比较多的，建议你在股市的交易行情那边查询一下吧。

有色板块龙头股票有哪些

有色板块龙头股票有:

1、寒锐钴业300618：

南京寒锐钴业有限公司创立于19年，总部位于南京市江宁开发区，经过十三年的跨越式发展，成长为如今拥有三个实业公司、一个国际贸易公司，员工500多名，年销售额12亿元，总产能为3500吨钴冶炼规模、2000吨钴粉生产规模、6000吨电解铜和10000吨硫酸，涵盖钴铜矿开、冶炼、电解铜、电解镍、钴粉及其他钴基粉体研发、生产和销售为一体的跨国企业。南京寒锐钴业股份有限公司及旗下拥有的刚果迈特矿业有限公司(MetalMinesSPRL)和江苏润捷新材料有限公司构成了寒锐企业跨国经营的实体。

2、华友钴业603799：

浙江华友钴业股份有限公司于2002年05月22日在浙江省工商行政管理局登记成立。法定代表人陈雪华，公司经营范围包括研发、生产、销售：钴、镍、铜氧化物等。

2019年浙江高新企业百强榜排名第29位。

3、赤峰黄金600988：

赤峰吉隆黄金矿业股份有限公司于1998年06月22日在内蒙古自治区工商行政管理局登记成立。法定代表人吕晓兆，公司经营范围包括许可经营项目：无一般经营项目：黄金矿产品销售等。

4、五矿稀土000831：

五矿稀土股份有限公司(以下简称“五矿稀土”或“公司”)(股票代码：000831)原名山西关铝股份有限公司，2013年3月21日，经山西省工商行政管理局批准，公司名称正式变更为“五矿稀土股份有限公司”。公司总股本为9.8亿股，其中五矿稀土集团有限公司持有2.35亿股，占总股本的23.98%。

给这届亚运会增添了浓浓的中国味。烟花爆竹通常由氧化剂、燃烧剂、发色剂 （这是什么地方题目）

这是给 熊猫烟花公司 黄刚 的辅导课程教材，

有哪位知道中国每年放鞭炮消耗的火药数量?转换成TNT当量。大家都来诂算一下！

中国花炮年产值超过100亿元人民币，低于200亿元人民币，国内销售50亿元人民币。按照行业内部的匡算，高档花炮（例如高空礼花弹）大约是50元一公斤毛重（出厂价就是那么低，这个行业利润高，猫腻多，吃水深），普通鞭炮10元一公斤毛重，每公斤毛重平均可折合TNT当量0.1公斤到0.2公斤。

于是，估计折合TNT当量在千万公斤到百万公斤质量数量级别。

具体请参阅；《爆破器材简易生产法》 张德耀 北京: 国防工业出版社965年出版 215页，淡绿色封面。

求特殊符号组成的烟花～急啊！

报告首长：

如实汇报如下----

现在产生图案的烟花就几种方案；

最老土的是固定在地面的火药阵列，一起点燃或者预先编程，按照时间间隔点燃，小孩子都能理解。

要么就是在弹体内有纸张糊成的立体型腔，是按照你需要的图案布局的，这就是按照客户要求定制的过程，型腔内有粘结滚压的火药球，焰火升空后燃爆，燃烧发光的火药球可以在空间形成简单地图案，售价1000元一枚到3000元一枚，生产成本也就不到500元一个。

现在都一股脑学国外十年前的做法，用可编程电子延时引信，因为模仿的厂家多了，早就不用原装专用芯片，就用通用单片机，引信部分成本从10元人民币起；在地面固定间隔的发射管，各个发射管的指向要经过试验，就是北京奥运烟花、新中国60周年国庆天安门烟花的点阵方式。这个炮管阵列和地面编程发射计算机的标准价格分别都是过百万元。对于普通客户，拥有2万元的粗糙系统就可以开张了。打一个字上去的最低消费是2万元，底价也是公开的，一枚集成电路控制定时烟花100元一枚到1000元一枚，打十个点上去就是1万元嘛，赚的是生产烟花、运输烟花、储存烟花、发射烟花特许权。大客户也不就是仅仅打几个字上去，尚有配套服务项目。

至于下一代烟花的图案产生方法是全新的体系，不宜公开，国际上没有先例，你也下载、搜索不到相关消息，搜索不到一丝半毫内容。

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焰火是一个不道德、罪恶的产业：

污染环境、浪费战略、加剧贿赂、危害治安、威胁人生安全。

花炮、焰火燃烧产生的污染物与汽车尾气和煤炭燃烧排放的污染物成分相似。鞭炮也就算了，也就是产生有害的氮、硫化合物；烟花的彩色发光物质燃烧，产生的才是更有毒的物质呀，例如鞭炮要产生特别的亮的白光、银光，除了加铝和镁，就要加稀土元素钛；产生彩色的光，有色金属少不了，重金属和稀土金属的焰色效果更好，例如锰、铬、镍、钒、钼、钨、铈（传统打火机的火石主要材料）。无烟烟花主要用出现了一百多年的硝化纤维。 湖南省、江西省、国家科技部投入过亿元资金，研究出来的低污染烟花达不到R本小企业的水平。压缩空气冷发射（源于十五世纪、十六世纪）烟花、时间可编程可预置软件可设置集成电路延时电子点火引信（源于1940年）是国外在这个领域公开使用超过十年的工程技术。

转帖如下：://zhidao.baidu/question/114520356.html?si=4

浏阳花炮厂的亮子浸泡在水中 再灌溉农作物 人吃了作物后 会有什么害处？

烟火药是花炮成品组成核心。

其成分包括：（1）氧化剂；（2）可燃物；（3）使火焰着色的物质；（4）粘合剂；（5）特种效应物质如笛音剂、含氯的有机物、防腐剂、防潮剂等。

名称的话，硝酸钡,硝酸钾,高氯酸钾,碳酸锶,氧化铜,氧化铋,冰晶石,硫化锑,桦皮漆片,酚醛树脂,聚氯乙烯树脂,硫磺,红丹,铝渣,铝银粉,碳素粉,强力粉,钛粉，高钾笛音剂，军工硝，铝镁合金粉和其它药物材料。

各种有毒的物质全在里头了 ,我就是浏阳人，这事我清楚，花炮厂的化工原料都是有毒的东西 。

回答者： zenghuanwen

人家有钱，有权，你咋地？！！！！

这社会问题太多啦，

中国花炮产值超过100亿元，低于200亿元人民币，要养活一大批生产企业，有什么产业可以腾笼换鸟？

花炮管理部门、安监部门、公安部门、消防部门、医院、医药、手术器械、殡仪馆等等靠这些吃饭，少不了这个行业。

这些人不放炮，就要干更危险的勾当，得让这些阶级敌人发泄、宣泄、释放对@@@@@@#######。

所以，存在就是合理！！！！！！！！

真正有效地解决方法，本人已经向有关部门提出，尚未公开，以后你们会知道地，绝对是拍案叫绝！！！！！！！你们、他们都将乐此不彼！！！！！！！！ 再不是逢年过节施放，而是天天热衷于此！！！！！！！

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请大家推介一种威力大的鞭炮

要过年了，本人喜欢放威力大的鞭炮，大家放过的鞭炮哪些威力比较大的，说出名字，谢谢大家！

去年春节，就有正式的新闻报道，强力烟花炮打穿了汽车铁门，把里面的人给结果了，当时连彩色照片都贴出来了。

你也够心狠的呀。

地面鞭炮要追求威力的就是钱、犯罪意识、量刑尺度的恶性膨胀而已。

没有啥可以夸耀的，恶俗的话就是没有技术含量，土财主思维的流露。

本人倒是有全球独创的介绍，在百度网站给贴了几次，最近分别用中文信件和英文信件，把澳门所有的给轰炸了一遍，这些创意可以满足你的胃口，连美国阿拉斯加的老板也目瞪口呆、瞠目结舌。

本人严格遵守国家法律法规，绝不以身试法，就不在此讨论开拓新的商业空间的创业新点子啦。

从侧面回答你的提问：

倒是有类似于爆炸、氢弹爆炸、中爆炸、脉冲弹爆炸的烟花，

是整个体系创新的一个小部分，当面向广州亚运会组委会创意人员介绍过了。

这可不是北京理工大学、南京理工大学、国防科技大学能力范围，

你在2013年以前应该是不知道具体的详情，丝毫不了解实质内容。

这是争锋相对蔡国强谬论提出的原创。

期待历史的检验吧，有着比你引爆大当量花炮更加刺激地全新项目的出现，震撼全球，雷焦全人类。

为什么不能象林则徐禁烟那样禁掉烟花爆竹？

这个烟花爆竹除了污染环境（噪声、废气、垃圾），还有什么益处吗？为什么不取缔呢？

哎呀呀。这可是中国100亿元以上，200亿元以下的销售额，要养活多少人啊？

多少家庭以此为生？

你要抖狠？

扛上几袋军工硝炸翻“有关***”！

谁敢撼动%%%？

这可是中华文化的优秀传统、风俗习惯、传统文化、文化积淀，是中华文明不可或缺的组成部分！

热衷于放炮的族群都有着暴力倾向，以此来和平地发泄总好过将刀架在@脖子上。

这就是领导的谋略！

懂了吧？

我国春节放鞭炮代表什么

自己掏钱，合法、和平地释放对社会的不满情绪。

实质上是暴力、流氓行为，不时误伤自己或他人。

权利集团借机用社会宣传自我。

那些花炮生产企业以创新为名目钱财。

75家企业国家重点实验室名单是哪些

附件

进入第三批企业国家重点实验室评审环节的实验室名单

序号

实验室名称

依托单位

推荐部门

1

白云鄂博稀土研究与综合利用国家重点实验室

包头稀土研究院

内蒙古自治区科技厅

2

爆炸性环境电气防爆国家重点实验室

南阳防爆电气研究所有限公司

河南省科技厅

3

表面活性剂国家重点实验室

中国日用化学工业研究院

山西省科技厅

4

藏药新药开发国家重点实验室

青海金诃藏医药集团有限公司

青海省科技厅

5

长寿命高温材料国家重点实验室

东方电气集团东方汽轮机有限公司

四川省科技厅

6

超硬材料磨具国家重点实验室

郑州磨料磨具磨削研究所有限公司

河南省科技厅

7

创新天然药物与中药注射剂国家重点实验室

江西青峰药业有限公司

江西省科技厅

8

创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室

江西江中制药（集团）有限责任公司/江西本草天工科技有限责任公司

江西省科技厅

9

创新中药关键技术国家重点实验室

天士力制药集团股份有限公司

天津市科委

10

大功率交流传动电力机车系统集成国家重点实验室

南车株洲电力机车有限公司

湖南省科技厅

11

大黄鱼育种国家重点实验室

福建福鼎海鸥水产食品有限公司

福建省科技厅

12

大型电气传动系统与装备技术国家重点实验室

天水电气传动研究所有限责任公司

甘肃省科技厅

13

大型先进智能冲压设备国家重点实验室

济南二机床集团有限公司

山东省科技厅

14

道路桥梁检测与养护技术国家重点实验室

广西交通科学研究院

广西壮族自治区科技厅

15

低能耗与新能源汽车国家重点实验室

长城汽车股份有限公司

河北省科技厅

16

电网环境保护国家重点实验室

中国电力科学研究院武汉分院

湖北省科技厅

17

电网输变电设备防灾减灾国家重点实验室

国网湖南省电力公司

湖南省科技厅

18

电子级硅材料制备技术国家重点实验室

昆明冶研新材料股份有限公司

云南省科技厅

19

动物基因工程疫苗国家重点实验室

青岛易邦生物工程有限公司

青岛市科技局

20

废旧塑料高效开发及高质利用国家重点实验室

金发科技股份有限公司

广东省科技厅

21

氟氮化工高效开发与利用国家重点实验室

西安近代化学研究院

院国有资产监督管理委员会

22

钢铁工业环境保护国家重点实验室

中冶建筑研究总院有限公司

院国有资产监督管理委员会

23

高端工程机械智能制造国家重点实验室

徐州工程机械集团有限公司

江苏省科技厅

24

高端关节轴承国家重点实验室

福建龙溪轴承（集团）股份有限公司

福建省科技厅

25

高端智能重型数控机床国家重点实验室

齐齐哈尔二机床（集团）有限责任公司

黑龙江省科技厅

26

高端装备轻合金铸造技术国家重点实验室

沈阳铸造研究所

辽宁省科技厅

27

高寒高海拔地区道路工程安全与健康国家重点实验室

中交第一公路勘探设计研究院有限公司

院国有资产监督管理委员会

28

高效清洁燃煤电站锅炉国家重点实验室

哈尔滨锅炉厂有限责任公司

黑龙江省科技厅

29

工业余能回收利用系统与透平膨胀机技术国家重点实验室

西安陕鼓动力股份有限公司

陕西省科技厅

30

共伴生有色金属加压湿法冶金技术国家重点实验室

云南冶金集团股份有限公司

云南省科技厅

31

轨道交通工程信息化国家重点实验室

中铁第一勘察设计院集团有限公司

陕西省科技厅

32

贵金属催化功能材料国家重点实验室

中国天辰工程有限公司

院国有资产监督管理委员会

33

国家特种玻璃重点实验室

海南中航特玻材料有限公司

海南省科技厅

34

海洋装备用金属材料及其应用国家重点实验室

鞍钢集团公司

辽宁省科技厅

35

海藻活性物质国家重点实验室

青岛明月海藻集团有限公司

青岛市科技局

36

含氟功能膜材料国家重点实验室

山东华夏神舟新材料有限公司

山东省科技厅

37

含氟温室气体替代及控制处理国家重点实验室

浙江省化工研究院有限公司

浙江省科技厅

38

航空复合材料国家重点实验室

哈尔滨飞机工业集团有限责任公司

黑龙江省科技厅

39

航空精密轴承国家重点实验室

洛阳LYC轴承有限公司

河南省科技厅

40

核电安全监控技术与装备国家重点实验室

中广核工程有限公司

深圳市科委

41

核电安全与核材料处理国家重点实验室

中国核动力研究设计院

院国有资产监督管理委员会

42

核主泵技术及安全国家重点实验室

沈阳鼓风机集团股份有限公司

辽宁省科技厅

43

激光先进制造智能装备国家重点实验室

华工科技产业股份有限公司

湖北省科技厅

44

节能液压元件及系统国家重点实验室

山东常林机械集团股份有限公司

山东省科技厅

45

精细化工超临界反应技术国家重点实验室

浙江新和成股份有限公司

浙江省科技厅

46

聚烯烃催化技术与高性能材料国家重点实验室

上海化工研究院

上海市科委

47

抗感染新药研发国家重点实验室

广东东阳光药业有限公司

广东省科技厅

48

可再生能源发电规模化利用国家重点实验室

国网甘肃省电力公司

甘肃省科技厅

49

空调设备及系统运行节能国家重点实验室

珠海格力电器股份有限公司

广东省科技厅

50

空间电源技术国家重点实验室

上海空间电源研究所

上海市科委

51

空中交通管理技术国家重点实验室

中国电子科技集团公司第二十八研究所

院国有资产监督管理委员会

52

宽禁带半导体电力电子器件国家重点实验室

中国电子科技集团公司第五十五研究所

院国有资产监督管理委员会

53

矿山掘装备及智能制造国家重点实验室

太原重型机械集团有限公司

山西省科技厅

54

矿冶过程自动控制技术国家重点实验室

北京矿冶研究总院

北京市科委

55

炼焦煤开发及综合利用国家重点实验室

中国平煤神马能源化工集团有限责任公司

河南省科技厅

56

粮食储藏与职业危害控制国家重点实验室

中储粮成都粮食储藏科学研究所

四川省科技厅

57

铝镁合金材料国家实验室

东北轻合金有限责任公司

黑龙江省科技厅

58

绿色钢铁制造技术国家重点实验室

首钢总公司

北京市科委

59

绿色化工与工业催化国家重点实验室

中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

院国有资产监督管理委员会

60

络病研究与创新中药国家重点实验室

石家庄以岭药业股份有限公司

河北省科技厅

61

煤炭开水保护与利用国家重点实验室

神华神东煤炭集团有限责任公司

院国有资产监督管理委员会

62

煤与煤层气共国家重点实验室

山西晋城无烟煤矿业集团有限责任公司

山西省科技厅

63

民用飞机先进结构国家重点实验室

中国商用飞机有限责任公司北京民用飞机技术研究中心

北京市科委

64

民族药创制关键技术国家重点实验室

云南白药集团股份有限公司

云南省科技厅

65

膜材料与膜应用国家重点实验室

天津膜天膜科技股份有限公司

天津市科委

66

内燃机可靠性国家重点实验室

潍柴动力股份有限公司

山东省科技厅

67

镍钴综合利用国家重点实验室

金川集团股份有限公司

甘肃省科技厅

68

桥梁结构健康与安全国家重点实验室

中铁大桥局集团有限公司

湖北省科技厅

69

清洁高效燃煤发电与污染控制国家重点实验室

国电科学技术研究院

院国有资产监督管理委员会

70

人类疾病转化医学基因组学国家重点实验室

深圳华大基因研究院

深圳市科委

71

深海载人装备国家重点实验室

中国船舶重工集团公司第七〇二研究所

院国有资产监督管理委员会

72

石油管材及装备材料服役行为与结构安全国家重点实验室

中国石油集团石油管工程技术研究院

陕西省科技厅

73

石油石化污染物控制与处理国家重点实验室

中国石油安全环保技术研究院

院国有资产监督管理委员会

74

输变电设备电磁热模拟技术与应用国家重点实验室

保定天威保变电气股份有限公司

河北省科技厅

75

蔬菜种质创新国家重点实验室

天津科润农业科技股份有限公司

天津市科委

76

水稻生物育种国家重点实验室

海南神农大丰种业科技股份有限公司

海南省科技厅

77

碳纤维及复合材料国家重点实验室

中复神鹰碳纤维有限责任公司

江苏省科技厅

78

特种表面保护材料及应用技术

武汉材料保护研究所

院国有资产监督管理委员会

79

特种车辆及其传动系统智能制造国家重点实验室

内蒙古第一机械集团有限公司

内蒙古自治区科技厅

80

特种功能防水材料国家重点实验室

北京东方雨虹防水技术股份有限公司

北京市科委

81

特种化学电源国家重点实验室

贵州梅岭电源有限公司

贵州省科技厅

82

拖拉机动力系统国家重点实验室

中国一拖集团有限公司

河南省科技厅

83

稀土永磁材料国家重点实验室

安徽大地熊新材料股份有限公司

安徽省科技厅

84

稀有金属特种材料国家重点实验室

西北稀有金属材料研究院

宁夏回族自治区科技厅

85

先进输电技术国家重点实验室

国网智能电网研究院

北京市科委

86

新能源动力与储能电源国家重点实验室

超威电源有限公司

浙江省科技厅

87

新能源与储能运行控制国家重点实验室

中国电力科学研究院

院国有资产监督管理委员会

88

新型磁性材料国家重点实验室

横店集团东磁股份有限公司

浙江省科技厅

89

新型电子元器件关键材料与工艺国家重点实验室

广东风华高新科技股份有限公司

广东省科技厅

90

新型功率半导体器件国家重点实验室

株洲南车时代电气股份有限公司

湖南省科技厅

91

严寒寒冷地区低能耗建筑技术国家重点实验室

甘肃省建材科研设计院

甘肃省科技厅

92

岩土工程装备节能与智能技术国家重点实验室

山河智能装备股份有限公司

湖南省科技厅

93

养分高效开发与综合利用国家重点实验室

金正大生态工程集团股份有限公司

山东省科技厅

94

页岩油气富集机理与有效开发国家重点实验室

中国石化石油勘探开发研究院

院国有资产监督管理委员会

95

铀高效开发与综合利用国家重点实验室

核工业北京地质研究院

院国有资产监督管理委员会

96

有色金属共伴生矿产综合利用国家重点实验室

湖南有色金属研究院

湖南省科技厅

玉米生物育种国家重点实验室

辽宁东亚种业有限公司

辽宁省科技厅

98

在役长大桥梁安全与健康国家重点实验室

江苏省交通科学研究院股份有限公司

江苏省科技厅

99

轧辊复合材料国家重点实验室

中钢集团邢台机械轧辊有限公司

河北省科技厅

100

直流输电技术国家重点实验室

南方电网科技研究院有限责任公司

院国有资产监督管理委员会

101

智能传感功能材料国家重点实验室

北京有色金属研究总院

院国有资产监督管理委员会

102

智能电网保护和运行控制国家重点实验室

南京南瑞集团公司

江苏省科技厅

103

中低品位磷矿及其共伴生高效利用国家重点实验室

瓮福（集团）有限责任公司

贵州省科技厅

104

转化医学与创新药物国家重点实验室

江苏先声药业有限公司

江苏省科技厅

105

作物育种技术创新与集成国家重点实验室

中国集团有限公司

院国有资产监督管理委员会

非金属矿的矿物

石膏矿区

我国已探明的石膏矿区达169处。主要有山东省大汉口、内蒙古自治区鄂托克旗、湖北省应城、山西省太原、宁夏回族自治区中卫、甘肃省天祝、湖南省邵东、吉林省浑江、四川省峨边等矿床。储量600亿吨以上,居世界首位。

耐火原料

我国耐火原料丰富，质量优良，菱镁矿、高铝矾土与石墨原料的储量均占世界第一位，产量也最高。

中国是世界上菱镁矿最为丰富的国家。总保有储量矿石30亿吨，我国菱镁矿的潜力很大,据预测,尚有菱镁矿80亿吨。居世界第1位。被中国世界纪录协会收录为世界菱镁矿最为丰富的国家世界纪录。探明矿产地27处。主要分布在辽宁省海城、山东省披县、西藏自治区巴下等地。菱镁矿的工业价值主要是其中氧化镁具有高的耐火性和粘结性，以及可以提炼金属镁。因此，广泛应用于冶金、建材、化工、轻工、农牧业等领域，至今仍为提炼金属镁的主要原料。

耐火粘土与硅石等耐火原料分布地区很广，耐火粘土探明矿产地327处。主要分布在山西、河北、山东、河南、四川、黑龙江、内蒙古等省(区), 以山西耐火粘土矿最多。总保有储量矿石21亿吨,储量与产量均很大，为发展我国耐火材料与原料的生产与出口提供了极为有利的条件。

中国石墨矿相当丰富。全国20个省(区)有石墨矿产出。探明储量的矿区有91处，主要有黑龙江省鸡西(柳毛)、勃利(佛岭)、穆棱(光义)、萝北；吉林省磐石；内蒙古自治区兴和；湖南省鲁塘；山东省南墅；陕西省银洞沟、铜峪等石墨矿床。以黑龙江省为最多.总保有储量矿物1.73亿吨，居世界第1位。

萤石矿产

我国萤石矿产储量居世界第一，潜力巨大 . 探明矿产地190处。主要有浙江省武义、遂昌、龙泉；福建省建阳、将乐、邵武；安徽省郎溪、旌德；河南省信阳；内蒙古自治区四子王旗、额济纳旗；甘肃省高台、永昌等地。 我国已探明萤石(CaF2)储量达1.3亿吨。如果把白云鄂博铁铌稀土伴生型萤石(CaF2)13183万吨也计算在内，我国萤石(CaF2)储量将达2.6亿吨，占世界储量的2/3强， 我国萤石储量将大大超过世界其他各国萤石储量的总和中国芒硝矿极为丰富，总保有储量Na2SO4 105亿吨，居世界首位。芒硝主要分布在青海省(察尔汗等)、新疆维吾尔自治区(七角井等)、湖北省(应城等)、江西省(樟树等)、江苏省(淮安)、山西省(运城)、内蒙古自治区(吉兰泰)等地区。探明储量的矿区有100多处，分布于全国13个省(区)，以青海省储量最多，约占40%。中国重晶石相当丰富，分布于全国21个省(区)。探明储量的矿区有103处，主要有贵州省天柱、湖南省贡溪、湖北省柳林、广西壮族自治区象州、甘肃省黑风沟、陕西省水坪等矿床。总保有储量矿石3.6亿吨，全国总量已超过6亿吨，居世界第1位中国膨润土矿丰富，分布广泛，全国23个省(区)皆有膨润土矿产出。探明储量的矿区有86处，主要有广西壮族自治区宁明；辽宁省黑山、建平；河北省宣化、隆化；吉林省公主岭；内蒙古自治区乌拉特前旗、兴和；甘肃省金昌；新疆和布克赛尔、托克逊；浙江省余杭；山东省潍县等矿床。总保有储量矿石24.6亿吨，居世界第1位.2O(c4z2X(T\

硅灰石

中国硅灰石丰富。全国14个省(区)有硅灰石产出。探明储量

的矿区有31处，主要有吉林省磐石、梨树；辽宁省法库、建平；青海省大通；江西省新余；浙江兴等矿床。吉林省硅灰石矿最多，占全国的40%.总保有储量矿石1.32亿吨，居世界第1位。

中国磷矿比较丰富。全国26个省(区)有磷矿产出。探明储量的矿区有412处，主要有云南省晋宁(昆阳)、昆明(海口)、会泽；湖北荆襄、宜昌、保康、大悟；贵州省开阳、瓮安；四川省什邡；湖南省浏阳；河北省矾山；江苏省新浦和锦屏等磷矿区(矿床)。以湖北、云南为多.总保有储量矿石152亿吨，居世界第2位。

硫矿

中国硫矿相当丰富。主要为硫铁矿，其次为其他矿产中的伴生硫铁矿和自然硫。硫矿探明矿区760多处。硫铁矿主要有辽宁省清原；内蒙古自治区东升庙、甲生盘、炭窑口；河南省焦作；山西省阳泉；安徽省庐江、马鞍山、铜陵；江苏省梅山；浙江省衢县；江西省城门山、武山、德兴、水平、宁都；广东省大宝山、凡口、红岩、大降坪、阳春；广西壮族自治区凤山、环江；四川省叙永兴文、古蔺；云南省富源等矿区。硫铁矿以四川省为最丰富。自然硫主要为山东省大汉口矿床。总保有储量折合硫14.93亿吨，居世界第2位。

硅藻土

中国硅藻土丰富。全国10个省(区)有硅藻土矿产出。探明储量的矿区有354处，主要有吉林白；云南省寻甸、腾冲；浙江省嵊州等矿床。以吉林最多，占全国储量的54.8%.总保有储量矿石3.85亿吨。仅次于美国，居世界第2位。

中国石棉矿比较丰富。全国15个省(区)有石棉矿产出。探明储量的矿区有45处，主要有四川省石棉；青海省芒崖；新疆维吾尔自治区若羌、且末等矿床。总保有储量矿物9061万吨，居世界第3位。

中国滑石矿比较丰富。全国15个省(区)有滑石矿产出。探明储量的矿区有43处，主要有辽宁省海城、本溪、恒仁；山东省栖霞、平度、掖县；江西省广丰、于都；广西壮族自治区龙胜等矿床。总保有储量矿石2.47亿吨，居世界第3位。

中国云母矿丰富。全国20个省(区)有块云母产出，探明储量的矿区有169处，主要分布在新疆维吾尔自治区、内蒙古自治区和四川等省(区). 以新疆块云母最多，储量占全国的64%；总保有储量云母6.31万吨。居世界第3位。

硼矿，是一种用途广泛的化工原料矿物。主要用于生产硼砂、硼酸和硼的各种化合物以及元素硼。是冶金、建材、机械、电器、化工、轻工、核工业、医药、农业等部门的重要原料。世界硼矿（B2O3）储量2.95亿吨，我国硼矿探明储量4908万吨，探明矿区63处。主要有吉林省集安；辽宁省营口五O一、宽甸、二人沟；西藏自治区扎布耶茶卡、榜于茶卡、茶拉卡等矿床。主要为辽宁的硼酸盐矿，其次为青藏高原的盐湖硼矿。中国的硼矿储量处于世界第5位。另据新的资料预测，中国硼矿的总量已达1亿吨。则可能跃居第一二位。

盐矿

中国盐矿相当丰富，除海水中盐外，矿盐在全国17个省(区)都有产出。探明储量的矿区有150处，总保有储量NaCl 4075亿吨，以青海省为最多，占全国的80%；可供全国人民吃几千年.&P&K2j-我国钾盐原来不多，属于紧缺。我国是世界上最大的化肥消费国，钾肥生产还不能满足国内日益增长的需求，绝大部分依赖进口。钾肥对进口的依赖率达到90%。由于可溶性钾匮乏，我国钾肥生产受到很大限制。为解决钾奇缺问题，国家从上世纪50年代开始部署找钾工作。已探明的可用于加工钾肥的可溶性钾矿产地约40处，主要分布在青海省察尔汗、大浪滩、东台吉乃尔、西台吉乃尔等盐湖，以及云南省勐野井钾盐矿中。且总储量的96%以上集中于柴达木盆地和新疆罗布泊地区，总量约10亿吨.罗布泊超大型钾盐矿床的发现是我国找钾的重大突破。在1300平方公里的勘探面积上，探明罗布泊钾盐量为2.5亿吨，属超大型卤水钾矿床，且品质好，卤水矿累计厚度达100米，量大得惊人.可以大大缓解我国钾盐极度短缺的状况.罗布泊工业储量为2.43亿吨，是我国已探明的特大型钾盐,初步探明罗北区段和东西台钾盐储量为2.4亿吨，远景储量超过5.04亿吨，是世界上已探明的最大的钾盐矿床。世界上水溶性钾矿总量约为1500亿吨，我国保有储量仅为2.5亿吨。但是我国非水溶性钾盐储量巨大，已探明的总量超过100亿吨，仅白云鄂博铁、稀土、铌共生矿区在开过程中剥离丢弃的废石中，就储有16.87亿吨之多的钾矿。居全国首位,含钾高达8--10%;金属镁矿储量2亿多吨,且品位较高(21.3%)。 中国用于制造玻璃的玻璃硅质原料；用于制造瓷器的陶瓷土，高岭土矿；用于制造水泥的水泥灰岩；具有装饰功能、可加工成建筑石材或工艺品的大理石和花岗石矿储量都极为丰富，可以满足需要，在世界上居于前列。

玻璃硅质

玻璃硅质原料：中国玻璃硅质原料非常丰富，主要包括玻璃用石英岩、石英砂岩、石英砂和脉石英等类矿产。全国26个省(区)有189个矿区，总保有储量38亿吨。主要分布在青海、海南、河北、内蒙古、辽宁、河南、福建、广西等省(区)。就地区分布看，玻璃用石英岩以青海为最，占全国总储量的42.4%；石英砂以海南为最多；玻璃用石英砂岩山东则居首位。高岭土：中国高岭土矿丰富。在全国21个省(区)208个矿区探明有高岭土矿，总保有储量矿石14.3亿吨，居世界第7位。主要有广东省茂名、湛江、惠阳；河北省徐水；广西壮族自治区合浦；湖南省衡山、泊罗、醴陵；江西省贵溪、景德镇；江苏省吴县等矿床。

水泥灰岩

水泥灰岩：中国水泥灰岩相当丰富，除上海市、香港特别行政区外，全国各省(区、市)均有产出。遍布全国.探明储量的矿区1124处，总保有储量矿石489亿吨。主要分布在陕西、安徽、广西、四川、山东等省(区), 储量以陕西最多，占10%，安徽次之，占6.7%。广西、四川、山东水泥灰岩也较丰富。水泥灰岩矿床成因类型分化学或生物化学沉积矿床(如河北邯郸峰峰矿、四川峨眉黄山等)、机械碎屑沉积矿床(如山西大同七峰山等)、生物沉积矿床(如江苏、浙江等地石炭系黄龙灰岩等)和重结晶型石灰岩矿床(如黑龙江省爱辉关鸟河)。石灰岩自太古宙到新生代各时代地层中几乎都有形成，但用于生产水泥的主要是古生代形成的石灰岩。

花岗石

花岗石：花岗石矿在商业中是泛指具有装饰功能、质地坚硬、抗酸碱，可加工成一定规格石料或工艺品的天然石材，并非地质学中的花岗岩概念。花岗石大体包括岩浆岩、火山岩类和部分变质岩类(如混合岩、片麻岩等)。我国花岗石矿丰宫，在全国各地均有分布。探明储量的矿区180余处，总保有储量矿石17亿立方米，以山东、北京为多大理石:亦为商业名称，是泛指具有装饰功能、可加工成建筑石材或工艺品的天然碳酸盐类岩石，如大理岩、白云岩、石灰岩等。中国大理石品种繁多，丰富，全国26个省(区)皆有产出。探明储量的矿区有123处，总保有储量矿石10亿立方米，以广东、河北储量最多。

宝玉石

宝玉石：中国宝玉石矿品种繁多。辽宁岫岩玉、新疆和田玉和海蓝宝石、广东的南方玉、河南南阳的独山玉、福建的寿山石、浙江的青田石和鸡血石、湖北的绿松石、抚顺的煤玉、琥珀和内蒙古的玛瑙等古代就已开并驰名中外。在海南、江苏、山东等地还产有蓝宝石矿。我国宝玉石地质工作程度较差。对吉林、江苏、福建、山东、海南五省12个宝石矿区进行了地质工作，总保有储量矿物4.1万千克，以宝石级刚玉、绿柱石、石榴子石和锆石为主。对北京、内蒙古、辽宁、河南、广东、青海六省(区)10个玉石矿区进行了地质工作，总保有储量矿石28.9万吨，其中以辽宁的岫岩玉保有储量最多，占全国玉石储量的一半。我国宝玉石矿有多种矿床类型，以伟晶岩型、热液交代型和风化残积-冲积型矿为重要，岩浆型、变质型、夕卡岩型次之。宝玉石成矿时间跨度较大，自前寒武纪直至第四纪均有宝玉石矿形成。 这些主要非金属矿产在工业领域各方面也都具有广泛用途.有的也是重要的战略物资.例如萤石—被称为真正的宝石。原来人们都只把它用来做装饰品。后来发现它有非常广泛的用途，萤石中含有卤族元素氟，是制取含氟化合物的主要原料，又由于熔点低而广泛用于炼钢、有色金属冶炼、航天、制造特种塑料。水泥、玻璃、陶瓷等工业。无色透明的大块萤石晶体还可作光学萤石和工艺萤石，我国萤石储量占世界储量的2/3强，已成为举世瞩目的战略，其它很多我国占有优势的非金属矿产也都是重要的战略。

从以上资料可以看出,尽管我国矿产相对紧缺，但是我们也有很多优势矿产，特别是一些地球上储量极其稀少的稀有稀散金属和具有重大战略意义的钛、钒、镁、钨等未来金属方面，我国具有较大优势。作为一种战略，矿产是人类生存和发展的重要物质基础，也是国家宝贵的自然。具有不可再生性和稀缺性。我们必须珍惜这些宝贵财富,保护和运用好这些，才能使这些优势转化为我国经济发展和国家安全的战略优势。 现状

令人遗憾的是，由于经济利益的驱动，我国各地却发生了很多乱滥挖,浪费糟蹋矿产的严重现象，一些人只顾眼前利益，富弃贫，一毁十，进行破坏性、掠夺性开，浪费了大量，使我国的优势矿产可能失去优势，各种让人痛心的报道屡见报章。

例如，我国稀土产业受到严重破坏，储量优势正在减弱.从上世纪80年代末期,国内用简单落后工艺开稀土的大小矿点冒出上千家，国营矿山的回收率60%，个体矿山富弃贫，回收率不足40%.虽然我国稀土分离产品号称打败了美、日、法等国的老牌企业，占领了80-90%的国际市场，但却是以牺牲大量宝贵换取的低下经济效益。稀土产品虽然比上年增加了1.36万吨，但创汇却减少了1.3亿美元。

钽铌矿

据 2005年6月12日新华每日电讯报道：江西宜春钽铌矿是我国乃至亚洲最大的钽铌矿山，是江西的“五朵金花”之一。近几年来，随着计算机、数码相机、手机、车载电子系统需求转旺的拉动，世界各国对钽、铌的需求量越来越大。钽和铌地球上含量极少，由于它的物理、化学性能独特，被大量用于电子、航空、航天工业领域，国际上对钽铌的争夺十分激烈。目前我国钽铌精矿的年生产量约800吨左右，占世界总产量的1/3，其中一半以上来自于宜春钽铌矿。与此同时，钽铌矿却遭到当地个体非法石者的大规模掠夺性开，稀有矿产遭到了严重的破坏。有些人甚至直接把宝贵的钽铌矿石当作普通石头加工出售。

微晶石墨

又如：郴州蕴藏的微晶石墨占全国微晶石墨总储量的60%，是目前我国乃至亚洲最大的微晶石墨产地。上世纪80年代，经地质部门多次勘探，在海拔水平负100米以上储量达3407万吨。鲁塘微晶石墨品质优良，固定碳含量高，有害杂质少，硫、铁含量极低，其产品远销日、美、韩、英、德、法等20多个国家和地区，在国内外石墨市场享有极高的声誉，素有“金砂”美称，大量的个体矿山对郴州微晶石墨进行了掠夺式的开，造成了的极大浪费。大部分矿井为收回投资、追求高额利润，富弃贫、厚弃薄、易弃难，浪费程度可想而知；许多石墨企业为占领市场，相互竞价销售，造成价格大幅下跌。以含碳80%的石墨球为例，1995年出口离岸价为118美元/吨，由于竞价销售逐年下跌，到2001年价格只有68美元/吨，只有64美元/吨了，这更加剧了一些石墨业主微利经营，甚至亏本经营。与此同时，因赊销又产生了大量的坏账、呆账，造成资金周转困难，亏损严重，生产经营陷入困境。就这样，郴州人抱着“金饭碗”讨饭吃，许多石墨业主苦不堪言。与郴州一些矿主对微晶石墨过度开发形成鲜明对照的是：韩国封存本国的不开，趁我国低价竞销之机大量进口；日本每年从我国进口大量石墨沉入海底作战略储备；美国也对本国的石墨进行了立法保护。

金三角

重庆秀山县与毗邻的湖南花垣县和贵州松桃县并称为中国锰矿的“金三角”。锰矿是秀山拥有的独特矿产，上世纪70年代地质勘探发现，其境内已探明的锰矿储量高达5000万吨。是目前世界最大的锰矿石和电解锰生产基地，人称“世界锰都”。从上世纪80年代初秀山开始进行开矿，至上世纪90年代初该县已经形成25万吨的开能力，秀山建成了全国乃至世界最大的锰业基地，随着我国钢产量急剧增加，作为重要添加剂的锰价也开始飞涨，锰价上涨带来了每吨矿石300元的暴利，而其成本则每吨不足100元,这几乎是当地公开的商业秘密。随着锰矿石价格的不断上扬，探矿证价格也水涨船高，据说，一张原本10万元左右的探矿证在市场已经炒到100万元。但是锰矿老板的暴利给当地带来的却是环境恶化、械斗、矿产浪费、很多锰矿工人得了重金属病，农民的宅基地开裂、垮塌，水源枯竭，人畜饮水困难，部分农田无法耕种。在安全环保、生态平衡等诸方面给村民留下大量隐患。在当地调查中，记者发现从秀山县城到膏田乡余家沟的路两边，到处是已经挖过和正在挖的矿洞，原本秀丽的山村景色，变得千疮百孔。钼是一种重要的战略性，暂没有替代产品，主要用于特种钢等冶炼，是一种很好的添加剂，并耐高温。我国钼产量仅次于美国，居世界第 2位，约占世界钼产品总量的25%。我国钼铁出口呈增长之势，同时引发了部分地区对钼矿的掠夺性开。 我国钨、锑占世界绝对优势，有重要的军事用途，本应很好的利用，各地厂商却在出口中竞相压价，自相残杀，而外国却趁机大量储备，渔人得利。

新华社报道说我国小煤窑每出一吨煤，就要浪费7吨煤炭。西部能源开发浪费惊人：50年就扔了6个百亿吨煤田。

其他非金属矿

硅藻土

仅次于美国，居世界第2位。在地区分布上，以吉林最多，占全国储量的54.8%，云南、福建、河北等地次之。矿床类型主要为火山物源沉积型矿床(吉林长白、山东临胸、浙江嵊州市硅藻土矿等)和陆源沉积型(云南寻甸、四川米易硅藻土矿等)矿床。成矿时代集中在第三纪和第四纪，以第三纪为主。

高岭土

中国高岭土矿丰富。在全国21个省(区)208个矿区探明有高岭土矿，总保有储量矿石14.3亿吨，居世界第7位。从地区分布看，广东最多，陕西次之。分别占全国储量的30.8%和26.7%福建、广西、江西探明储量也较多香港特别行政区亦有高岭土矿产地。我国主要高岭土矿区有广东茂名、福建龙岩、江西贵溪、江苏吴县和湖南鸲醴陵等。矿床类型有风化壳型、热液蚀变型和沉积型3种，以风化壳型矿床为最重要，如广东、福建的高岭土矿区。成矿时代主要为新生代和中生代后期，晚古生代也有矿床形成。

膨润土

地区分布上以广西、新疆，内蒙古为多，分别占全国储量的26.1%、13.9%和8.5%。主要膨润土矿区有河北宣化、浙江余杭、河北隆化、辽宁黑山、辽宁建平、浙江临安、甘肃金昌、新疆布克塞尔。浙江临安平山的钠基膨润土矿是我国首次发现的第一个大型钠基膨润土矿床。矿床类型可分沉积型、热液型和残积型3种，以沉积(含火山沉积)型为最重要，储量占全国储量的70%以上。成矿时代主要为中、新生代。在晚古生代也有少量矿床形成。就矿石成分看，钠基膨润土和钙基膨润土在总储量中分别占约27%和31%。

石墨

从地区分布看，以黑龙江省为最多，储量占全国的64.1%，四川和山东石墨矿也较丰富。石墨矿床类型有区域变质型(黑龙江柳毛、内蒙古黄土窑、山东南墅、四川攀枝花扎壁石墨矿等)、接触变质型(如湖南鲁塘、广东连平石墨矿等)和岩浆热液型(新疆奇台苏吉泉矿等)3种，以区域变质型为最重要，不仅矿床规模大、储量多，而且质量好。石墨矿成矿时代有太古宙、元古宙、古生代和中生代，以元古宙石墨矿为最重要。

硅灰石

中国硅灰石丰富。全国14个省(区)有硅灰石产出。探明储量的矿区有31处，总保有储量矿石1.32亿吨，居世界第1位。吉林省硅灰石矿最多，占全国的40%云南、江西、青海、辽宁次之。硅灰石矿床类型有夕卡岩型(如吉林龙井、湖南常宁、江苏溧阳等)、接触热液变质型(如吉林梨树、江西上高)和区域变质型(如吉林浑江)3种，以前两种为主，成矿时代主要为石炭纪、二叠纪，其次为泥盆纪、志留纪和寒武纪。

滑石

中国滑石矿比较丰富。全国15个省(区)有滑石矿产出。探明储量的矿区有43处，总保有储量矿石2.47亿吨，居世界第3位。从省(区)分布看，以江西滑石矿最多，占全国的30%辽宁、山东、青海、广西等省(区)次之。滑石矿矿床类型主要有碳酸盐岩型，如辽宁海域、山东掖县等产地和岩浆热液交代型，如江西于都、山东海阳等产地，以碳酸盐岩型为最重要，占全国储量的55%。成矿时代主要为前寒武纪，古生代、中生代次之。

石棉

青海石棉矿最多，储量占全国的64.3%四川、陕西次之。主要石棉矿产地有四川石棉、青海茫崖和陕西宁强等石棉矿区。我国石棉矿床的成因类型主要有超基性岩型和碳酸盐岩型两类，前者规模大，储量占全国的93%。石棉矿成矿时代有前寒武纪、古生代和中生代，以古生代成矿为最重要。

云母

中国云母矿丰富。全国20个省(区)有块云母产出，探明储量的矿区有169处，总保有储量云母6.31万吨。以新疆块云母最多，储量占全国的64%四川、内蒙古、青海、西藏等地也有较多的云母产出。主要云母矿区有新疆阿勒泰、四川丹巴、内蒙古土贯乌拉云母矿等。云母矿的矿床类型主要有花岗伟晶岩型、镁夕卡岩型和接触交代型3种。以花岗伟晶岩型力量重要，其储量占全国的95%以上。云母矿主要形成于太古宙、元古宙和古生代，中生代以后形成较少。

石膏

中国石膏矿丰富。全国23个省(区)有石膏矿产出。探明储量的矿区有169处，总保有储量矿石576亿吨。从地区分布看，以山东石膏矿最多，占全国储量的65%内蒙古、青海、湖南次之。主要石膏矿区有内蒙古鄂托克旗、湖北应城、吉林浑江、江苏南京、山东大汶口、广西钦州、山西太原、宁夏中卫石膏矿等。石膏矿以沉积型矿床为主，储量占全国90%以上，后生型及热液交代型石膏矿不很重要。石膏矿在各地质时代均有产出，以早白垩纪和第三纪沉积型石膏矿为最重要。 以上种种都说明，我国应加大矿产管理力度，需根据量，每年由国家按实际需要确定开量，同时要对我国优势战略矿产开征高矿产税和出口税, 矿产税应不低于矿石价格的30-50%,出口税则要更高, 稀有矿种可以是几倍甚至几十倍。按照矿石品位，品位越高，税额越高。国税地税各占一半。而且矿产税要按总量征收。即：如果某矿山探明矿产为100万吨，就按照100万吨全额征收。你只出10万吨也按100万吨征收，你把100万吨都干净，也只收那么多。从而使矿山厂商有积极性尽可能把可储量都开出来。以使我国矿产得到最大的利益和有效地保护。

同时还要严格限制出口数量，并由国家统一掌握起来。大大调高出口价格，限定最低出口价格，禁止低价倾销。国家还要建立大规模战略储备，主要用于交换我国需要进口的矿产，防止别人卡我们的脖子。鉴于我国外汇储备充裕，已达到7110亿美元，我们对在国际市场上能够买到的矿产应该加大进口，增加战略储备。而对我国的珍稀矿产必要时则可以封存，不准开或限制开,尽量优先进口。

另外还应加大对破坏性、掠夺性违法开矿的惩罚力度。用刑法手段惩治违法开矿，这对规范矿产的开，加强对矿产的合理利用和保护；维持矿产的永续利用和实现经济可持续发展及实现社会公平，意义重大。

真对于一些官员守土不力，甚至为了地方利益，为了寻租，与矿主厂商勾结，造成矿产浪费的，也必须严惩。首先要摘他们的乌纱帽，直至追究刑事责任,罚得他们倾家荡产。总之，我国宝贵的矿产必须在我们手里保护好，运用好，绝不允许前面那些败家子行为继续下去。我们要利用我国优势矿产去保障我国短缺的矿产的来源，使我国的经济能够可持续发展。

化学学科进展 论文

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统磁体以单原子或离子为构件,三维磁有序化主要来自通过化学键传递的磁相互作用,其制备用冶金学或其一、引 言他物理方法;而分子磁体以分子或离子为构件,在临界 作为一种新型的软材料,分子基材料(molecule2based温度以下的三维磁有序化主要来源于分子间的相互作materials)在近年来材料科学的研究中已成为化学家、物用,其制备用常规的有机或无机化学合成方法.由于理学家以及生物学家非常重视的新兴科学领域[1].分子在分子磁体中没有伸展的离子键、共价键和金属键,因基材料的定义是,通过分子或带电分子组合出主要具有而很容易溶于常规的有机溶剂,从而很容易得到配合物分子框架结构的有用物质.顾名思义,分子基磁性材料的单晶,有利于进行磁性与晶体结构的相关性研究,有(molecule2based magnetic materials) ,通称分子磁性材料,利于对磁性机制的理论研究.作为磁性材料,分子铁磁是具有磁学物理特征的分子基材料.当然,分子磁性材体具有体积小、相对密度轻、结构多样化、易于复合加工料是涉及化学、物理、材料和生命科学等诸多学科的新成型等优点,有可能作为制作航天器、微波吸收隐身、电兴交叉研究领域.主要研究具有磁性、磁性与光学或电磁屏蔽和信息存储的材料.导等物理性能相结合分子体系的设计、合成.我们认为, 分子磁性研究始于理论探索.早在 1963 年McCo2分子磁性材料是在结构上以超分子化学为主要特点的、nnel[2]就提出有机化合物可能存在铁磁性,并提出了分在微观上以分子磁交换为主要性质的、具有宏观磁学特子间铁磁偶合的机制.1967 年,他又提出了涉及从激发征并可能应用的一类物质.态到基态电子转移的分子离子之间产生稳定铁磁偶合 分子铁磁体是具有铁磁性质的分子化合物,它在临的方法[3].同年,Wickman[4]在贝尔实验室合成了第一个界温度(Tc)下具有自发磁化等特点.分子磁体有别于传分子铁磁体.之后,科学家们相继报道了一些类铁磁性统的不易溶解的金属、金属合金或金属氧化物磁体.传质的磁性化合物,但直到1986年前,这些合成的磁性化·15 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. ://.cnki.net专题综述Ziran Zazhi Vol.24 No.1合物没有表现出硬铁磁所具有的磁滞特征.1986 年,材料理论的精确预言和计算是相当困难的,而且,分子Miller等人[5]将二茂铁衍生物[Fe(Cp3)2](Cp3为五甲基磁性材料中包含的原子和分子基团更多,空间结构的基环戊二稀)与四氰基乙烯自由基(TCNE)经电荷转移合对称性更复杂,局部的磁交换的途径也体现出多样性,成了第一个分子铁磁体[Fe(Cp3)2]+[TCNE] ,其转换温使得目前的研究还处于实验经验的积累和定性的解释度 T上.尽管如此,科学家们对分子磁交换的机制进行了大c=4.8 K.与此同时,Kahn 等人[6]报道了具有铁磁性的MnCu(pbaOH)·(H量的研究,提出了许多近似理论模型,并基于这些模型2O)3分子化合物.从此,分子磁体的研究引起了人们的广泛关注,分子基磁性材料也应和大量的实验数据,在磁性与结构的关系研究中取得了运而生.一定的进展.对于一些对称性较高的体系,根据自旋相 开始,由于分子间的磁相互作用较弱,分子磁体的互作用的 Hamilton可由量子力学求出磁化率的解析形转换温度式T,然后根据实验数据计算出磁偶合系数 J 值,探索随c通常远远低于室温,难于达到应用的要求.结构的变化关系.对于对称性较差及组成较为复杂的体但是,第一个室温分子磁体V(TCNE)2·xCH2Cl2在1991系,自旋 Hamilton 的解析解很难求出.此时可用 Monte年由Manriquez[7]报道出后,虽然是一个不稳定的电荷转Carlo方法对物理过程进行模拟,求出磁偶合系数 J[10].移钒配合物,但近年来,分子磁性的研究已取得了令人 根据产生磁性的具体类型,磁交换机制主要通过以鼓舞的进展,Verdauger[8,9]报道了 Tc高达340 K的稳定下途径来实现:类普鲁士蓝的分子铁磁体. (1) 磁轨道正交 根据 Kahn等人的分子轨道理论,顺磁离子A与B之间的磁相互作用(J)由两部分贡献组二、分子磁性中的物理基础成,即铁磁贡献和反铁磁贡献,J = JF+ JAF.当A中未成对电子所占据的磁轨道与B中未成对电子所占据的磁 分子磁体的磁性来源于分子中具有未成对电子离轨道互相重叠时,它们之间的相互作用为反铁磁偶合,子之间的偶合,这些偶合相互作用既来自分子内,也可重叠积分越大,反铁磁偶合越强;当A与B中未成对电来自于分子间.分子内的自旋- 自旋相互作用往往通过子所占据的磁轨道正交时,它们之间的相互作用为铁磁“化学桥”来实现磁超相互作用.所以,分子磁性材料兼偶合.如图(1)中(a)、(b)所示.如果铁磁偶合与反铁磁偶具磁偶极- 偶极相互作用和超相互作用,故该类材料的合同时存在,通常反铁磁偶合强于铁磁偶合,因此只有磁性比常规的无机磁性材料表现出更丰富多彩的磁学当 JAF为零时,A与B间才为铁磁偶合.如在CsNiⅡ[CrⅢ性质.(CN)6]·2H2O[9]中,CrⅢ的磁轨道具有t2g对称性,而NiⅡ 根据铁磁体理论,要使材料产生铁磁性,首先体系的磁轨道具有e的原子或离子必须是顺磁性的g对称性,二者互为正交轨道,因而呈现,其次它们间的相互作用铁磁性偶合( T是铁磁性的.对于分子磁性材料,一个分子内往往包含c=90 K).当磁轨道正交时,铁磁偶合的一个或多个顺磁中心,即自旋载体,按照 Heisenberg 理大小依赖于轨道间的距离.论,两个自旋载体之间的磁交换作用可用以下等效Ham2 (2) 异金属反铁磁偶合 对于两个具有不同自旋的ilton算符来表示:顺磁金属离子,SA≠SB若A与B间存在磁相互作用,有^H两种情况:当A与B 间的磁相互作用为短程铁磁偶合ex= - 2J^S1^S2(1)其中时,总自旋 SJ 为交换积分,表示两个自旋载体间磁相互作用的T= SA+ SB;当A与B间的磁相互作用为反类型和大小. J 为正值时为铁磁性偶合,自旋平行的状态铁磁偶合时,总自旋 Sr=| SA- SB| (如图1中(c) (d)所为基态;J 为负值时为反铁磁性偶合,自旋反平行为基示).顺磁离子A和B间的磁相互作用大多为反铁磁偶态.如对分子磁性材料:A- X- B 体系(A,B 为顺磁中合.当为反铁磁偶合时,若 Sr= SB,则 Sr=0;若 SA与心,X为化学桥) ,X作为超交换的媒介使A和B发生磁SB不相等,则有净自旋,当在转换温度以下,净自旋有性偶合,设 SA= SB=1P2,则当反铁磁偶合时,分子基态序排列,使体系呈现亚铁磁性.因此,利用异金属之间反用单重态和三重态的能量差来表示:J = E铁磁偶合是构建高自旋分子的另一条有效途径.如CsMnS- ET. 磁相互作用研究的目的在于了解磁交换的机理,寻[Cr(CN)6] ,Mn2+的自旋为 SA=5P2,而Cr3+的自旋为 SB找磁性与结构之间的关系,并反过来指导分子磁性材料=3P2,二者之间产生反铁磁偶合,净自旋 ST= SA- SB的设计和合成.和通常的磁性材料一样,对分子基磁性=1P2,在低于转换温度( Tc=90 K)时,配合物表现为亚1·6 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. ://.cnki.net自 然 杂 志 24卷1期专题综述铁磁性[11].以分为下面几类:1. 有机自由基分子磁体 化合物中不含任何带磁性的金属离子,大多由 C,H,O,N四种有机元素组成的磁体材料.其自旋载体为有机自由基,如氮氧自由基.McConnel 早在1963 年就提出有机化合物内存在铁磁偶合的机制[2].制备方法用有机合成方法.由于它们具有有机材料特殊的物理、化学图性能,因而是更具应用前景的分子铁磁材料.但直到今1 相同自旋之间的偶合:(a) 铁磁偶合;(b) 反铁磁偶合; 不同自旋之间的偶合:(c) 铁磁偶合;(d) 亚铁磁偶合日,纯有机分子磁体的转换温度仍极低,和有机超导材料一样,在小于50 K的低温区.日本科学家在这方面的 (3) 电荷转移 对给体- 受体电荷转移类配合物,工作做得很好.目前,得到广泛研究并进行了结构标定如[FeCp32]+[TCNE]-,基态时,[FeCp32]+的自旋为1P2,的有机铁磁体主要有氮氧自由基及其衍生物[14]、C60[TCNE]-的自旋也为1P2.在这样一个系统中,由于电荷(TDAE)(TDAE为四(二甲胺基) - 1,2- 亚乙基)[15]等.转移,形成激发三重态.在[FeCp32]+与[TCNE]-交替排列形成的链中,阳离子与前后两个[TCNE]-等距离,它2. 金属- 有机自由基分子磁体的e2g电子可向前后两个[TCNE]转移,形成 S =1的激发 化合物中含有带磁性的过渡金属或稀土金属离子,态.基态激发态混合后,降低了体系能量,使自旋取向沿同时也含有机自由基的基团,故有两种以上的自旋载体着一条链形成.如果每个链的取向都是平行的,且链间存在,并发生相互作用,由这种金属或金属配合物与自和链内[FeCp32]+与[TCNE]-位置相当,那么e2g电子可由基两种自旋载体组装的化合物,也可以构建分子铁磁以在链间传递,从而进一步稳定了体系,导致了相邻链体.其中有些是有机金属与自由基形成的电荷 转移盐的自旋平行取向,产生宏观的铁磁性现象[12].体系. (4) 有机自由基与多自由基 自从1991 年日本京 美国的Miller和Epstein教授在这个体系中作出了卓都大学的 Takahashi 等[13]成功地合成了基于 C、H、O、N越的贡献,首先他们发现了[M(Cp32][TCNZ](Z=Q或四种元素组成的有机铁磁体,使人们认识到含有氮氧自E,TCNE为四氰基乙烯,TCNQ为四氰代对苯醌二甲烷,M由基的有机化合物也是制备分子铁磁体的一条有效途(C3p)2为环戊二烯金属衍生物)[12]. 如,[Fe(Cp3)2]径.氮氧自由基与金属配合物形成的磁偶合体系已成为[TCNZ]为一变磁体(它有一反铁磁基态,但在临界外场分子铁磁体研究领域的一个重要方面.为1500Oe时,转变为具有高磁矩的类铁磁态) ,它由[Fe(Cp3)2]+阳离子与[TCNQ]-阴离子交替排列形成平行三、分子基磁性材料的分子设计和目的一维链,每一个离子均有一未成对的电子自旋[16].磁 前热点研究体系有序要求在整体上的自旋偶合,因此,直径较小的[TC2NE]-将比[TCNQ]-有较大的电子密度,预期将有利于 分子磁体的设计与合成实质上是一个在化学反应自旋偶合.实际情况证明了这一点,[Fe(Cp3中分子自组装的过程.选择合适的高自旋载体(砖头) ,2)]+[TC2NE]-由阳离子与阴离子交替排列构成一维链,在4.8 K这可以是金属离子或具有自旋不为零的有机自由基,通以下表现为磁有序过非磁性的有机配体等桥梁基团作为构筑元件(石灰),在 T=2 K时,其矫顽力为1 000Oe,,超过了传统磁存储材料的值[17]以一定的方式无限长地联接起来.为了提高磁有序温度,,如通过脱溶剂法处理、改变抗衡离子或改变配体等途径他们又开创了M[TCNE],形成分子内部间x·yS(M=V,Mn,Fe,Ni,Co;S为的强相互作用和单元间弱相互作用的超分子结构.通过溶剂分子) 另外一类电荷转换盐分子磁体的研究工调控无限分子P分子单元(或链、层)间磁相互作用的类型作[18].并发现第一个室温以上的分子磁体V[TCNE]x·和大小,组装成低维或三维铁磁体.但就目前来说,除选yCH2Cl2,其 Tc高达400 K.值得一提的是,在常温下它显择合适的高自旋载体和桥联配体外,控制分子在晶格中示出矫顽力超过无机磁体,薄膜材料也在积极的研究堆砌方式也十分重要.中,已接近应用.遗憾的是,这类化合物的结构至今仍是 按照自旋载体和产生的磁性不同,分子磁性材料可不清楚.近年来,Miller等对[MnⅢTPP]+[TCNE]-(H2TPP·17 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. ://.cnki.net专题综述Ziran Zazhi Vol.24 No.1为中心四苯卟啉)类分子磁体也进行了广泛的研究.有物在低温下,能够被光激发而发生从铁磁体到顺磁体的关的综述论文可参考文献[12]和[19].可逆转跃迁,是非常有实际应用的特性. Mn( Ⅱ) - 氮氧自由基链状配合物Mn(hfac)2(NIT2 草酸根桥联的双核或异双核金属配位物分子磁体Me)[20](hfac是六氟乙酰丙酮,NITMe 为2- 甲基- 4,4,一直吸引着人们的注意.具有D3对称性的[MⅢ(ox)3]3-5,5- 四甲基咪唑啉- 1- 氧基- 3- 氧化物自由基,Tc是一个非常有用的建造单元.它在3个不同的方向上都=7. 8 K) 及 Cu ( Ⅱ) 自由基配合物 [Cu (hfac)2]有“钩子”,能轻而易举地把别的金属离子拉进来而形成(NIT[21]多维的金属离子交替排列,从而成为二维或三维分子磁pPy)2(NITpPy为2- (2’吡啶 - 4,4,5,5- 四甲基咪唑啉- 1- 氧基- 3- 氧化物)是另一类的金属- 有体.如A[MⅡMⅢCr(ox)3](A =N(n - C4H9)+4、N( n -机自由基分子磁体.近年来,这类分子铁磁体的研究进C6H5)+4等) ,当MⅢ=Cr( Ⅲ) ,MⅡ为Mn(Ⅱ) ,Cu( Ⅱ) ,Co展很大,已由单自由基- 金属配合物扩展到多自由基-(Ⅱ) ,Fe( Ⅱ)和Ni( Ⅱ)时,其 Tc分别为6,7,10,12,14金属配合物.由于多自由基较单自由基有更多的自旋中K[26];当MⅢ=Fe( Ⅲ) ,MⅡ为Fe(Ⅱ) ,Ni(Ⅱ) ,Co( Ⅱ)时,心和配位方式,并且与金属配位更易形成多维结构的优Tc=30～50 K[27].点,多自由基—金属配位物的研究已成为分子磁体研究 草胺酸根合铜[Cu(opba)]2-、[Cu(pba)]2-及[Cu的热点之一[22].(pbaOH)]2-含有未配位基团,可作为形成多核配合物的前体.此前体具有两个桥基,易与Mn2+、Fe2+等阳离子3.金属配合物的分子磁体形成异双金属链而构成一维链状配合物,链内通过铁磁 金属配合物分子磁体是目前研究得最广泛、最深入或反铁磁偶合得到铁磁链或亚铁磁链,链间的铁磁或反的一类分子磁体,其自旋载体为过渡金属.在其构建单铁磁偶合导致材料的宏观磁性表现为铁磁或反铁磁性.元中,可以形成单核、双核及多核配合物.由这些高自旋这类分子磁体转变温度低,如由双草酰胺桥联的锰铜配的配位物进行适当的分子组装,可以形成一维、二维及合物MnCu(pbaOH)(H2O)3,Tc=4.6 K[28].三维分子磁体,可以形成链状或层状结构.根据桥联配 除此之外,近十年来化学家们对由三叠氮(N3)配体位体的不同,这类分子磁体主要包括草胺酸类、草酰胺桥联的多维化合物产生了极大的兴趣,这是因为三叠氮类、草酸根类、二肟类、氰根类等几种类型.配体主要以两种方式连接金属离子,见图2,分别对应反 报告的第一个这种类型的分子磁体是中间自旋 S =铁磁偶合和铁磁偶合,便于对分子磁性的设计.单独由3P2的FeⅢ(S2CNEt2)2Cl[4],在温度为2.46 K以下表现为三叠氮配体桥联或混入其他有机桥联配体,可构成一磁有序,但无磁滞现象.接着便是基于双金属的低温铁维,二维和三维的配位聚合物,形成独特的磁学性质并磁有序材料[CrⅢ(NH3)6]3+[FeⅢCl6]3-( Tc=0.66 K和在一定温度下构成分子磁体[29].这方面,我国的南京大亚铁磁有序材料[CrⅢ(NH3)6]3+[CrⅢ(CN)6]3-( Tc=2.学和南开大学也做出了很好的工作[30,31].85 K) ,它们同样不具有磁滞现象[23,24]. 近年来,由法国科学家Verdaguer发现普鲁士蓝类配合物所表现出的较高的转换温度,大的矫顽力,使得普鲁士蓝类磁性配合物越来越吸引人们的注意[25].普鲁士蓝类分子磁体是基于构筑元件M(CN)k-6与简单金属离子通过氰根桥联的类双金属配合物,双金属离子均处于八面体配位环境,并通过氰桥连接成三维网络.其组成形式为 Mk[M’(CN)6]l·nH2O 或 AMk[M’(CN)6]l·nH2O(M和M’为不同的顺磁性,化合物为铁磁体,如图2 三叠氮配体和金属离子以及对应的磁交换Cu3[Cr(CN)6]2·15H2O( Tc= 66 K) 、Cu3[Fe(CN)6]2·12H4. 单分子磁体(Single2Molecular Magnets)2O(Tc=14 K) 、Ni3[Cr(CN)6]2·14H2O( Tc=23 K)均为铁磁体.若两个金属离子磁轨道重叠,它们之间的磁 以上情况都是分子被连接成聚合物后产生非常强偶合为反铁磁性,化合物为反铁磁体或亚铁磁体,如的分子间相互作用.从另一个角度,若分子间相互作用(Net4)0.5Mn1.25[V(CN)6]·2H2O( Tc=230 K) 、CrⅡ3[CrⅢ很小可忽略,则分子被隔离成一个个独立的磁分子.当(CN)6]2·10H2O( Tc=240 K)[25].有价值的是,这类化合分子内含有多个自旋离子中心并发生磁偶合时,则总分1·8 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. ://.cnki.net自 然 杂 志 24卷1期专题综述子的磁矩决定于磁偶合后的最低能态,这时就可能出现域.如在本文中提到的:转换温度超过室温的分子基铁基态为自旋数较高的稳定态,在磁场的作用下产生准连磁和亚铁磁体材料的发现;具有高自旋的多核配合物在续的激发态能级.所以整个分子的磁矩在外场下,沿外低温下表现出磁性的单分子磁体的发现;在室温以上具场的方向偏转时需要克服一个较大的势垒,这种势垒来有大的磁滞现象的自旋交叉配合物的发现;分子基磁体自零场分裂的磁各向异性.有时也称这种现象为自旋阻的光磁、热磁效应;以及分子基磁体的 GMR、CMR效应挫(spinfrustration)[32].这种依赖于外磁场的双稳态(bist2等.所有这些成果都预示着分子磁性材料光明的未来.ability)被看作是新一代信息材料应用的基础.目前所发 相比于传统的磁性材料,由于广泛的化学选择性,现的单分子磁体主要包括Mn12和Mn14离子簇、Fe8离子可以从分子级别上对分子磁性材料进行修饰和改良;作簇和 V为磁性材料4离子簇等三类,如基态为 S = 10 的 Mn12O12,分子铁磁体具有体积小、相对密度小、能耗(O[33]小及结构的多样化等优点,其制备的方法大多为常规的2CMe)16(H2O)4.有意义的是,当这种单分子体积大到一定值时,可被认为是一种尺寸单一的可磁化的纳化学方法,便于做成各种形态的产品,所体现的性质有米材料,具有不可估量的应用前景.些是传统的磁性材料不可替代的.已发现这类新物质可能成为各类高科技材料,特别是新一代的信息存储5. 自旋交叉配合物材料. 众所周知 当然,当配合物分子内的自旋离子中心减少到,作为一种新生的材料,有很多方面仍需要进仅一个时一步研究和改进,这也是我国科学家在基础研究和应用,分子间的相互作用又很小,配合物显示出独立离子的特性科学走向世界前列的良机.可以预见,在未来的发展中,,为近似理想的顺磁性.具有3d4- 3d7电子配置的过渡金属配合物分子基磁性材料将可能在:①高,在八面体配位结构下,电子Tc温度的分子磁体;②在五个d电子轨道上的排布,可能会受到配位场e提高材料的物理稳定性;③透明的绝缘磁体;④易变、易g和t2g加工的分子磁体轨道之间的能隙Δ大小的影响;⑤和其他物理性能结合的复合磁性材,当Δ平均电子对能p相料近时;⑥超硬和超软磁体; ⑦液体磁体等方面着重探索和,化合物的自旋态可能由于某些外界条件的微扰,得到发展可呈现高自旋态与低自旋态的交叉转变[34].(.最典型的是2000年8月29日收到)一些Fe(Ⅱ)配合物,发生高自旋态5T1 Alivisatos A. P. ,Barbara P. F. ,Castleman A. W. ,et. al. Adv. Ma22(S =2,顺磁性)与ters. ,1998;10:12低自旋态1A1(S =0,抗磁性)的转变,伴随自旋相变,化2 McConnel H.M. J. Chem. Phys. ,1963;39:1910合物可能有结构甚至和颜色的变化.有一些的转变温度3 McConnel H.M. Proc. R.A. Welch Found. Chem. Res.1967;11:144还在常温区,如[Fe(Htrz)4 Wickman H.H. ,Trozzolo A.M. ,Williams H.J. ,et. al. Phys. Rev. ,3- 3x(NH2trz)3x](ClO4)2·H2O1967;155:563(trz=1,2,4 类) ,在常温下从紫色(低自旋)随温度5 Miller J.S. ,Calabrese J.C. ,Epstein A.J. ,et. al. J. Chem. Soc. ,上升转为白色(高自旋).成为另一种新的可利用的双稳Chem. Commun,1986;10266 Pei Y. ,Verdauger M. ,Kahn O. ,et al. J. Am. Chem. Soc. ,1986;态现象[35].年,Decurtins等人首次观察到光诱导自108:7428旋交叉效应[36],并随后在低温下利用光对自旋态的激发7 ManriquezJ.M. ,Yee G.T. ,Mclean R.S. ,et al. Science,1991;252:和调控进行了深入研究,期望能用作纳秒级的快速光开14158 FerlayS. ,Mallsah T. ,Ouahes R. ,et al. Nature,1995;378:701关和存储器[34].我国在自旋交叉研究方面也取得了可喜9 Mallah T. ,Thiebaut S. ,VerdaguerM. ,et al. Science,1993;262:1554的成绩[37],如发现温度回滞宽度近55 K的自旋交叉化10 Zhong Z.J. ,You X. Z. ,Chen T. Y. Annual Sci Rept—suppl of J of合物[Fe(dpp)Nanjing Univ. ,Eng.Series, Nov19942(NCS)2]py(dpp =二吡嗪(3,2,2-,3-)邻11 Griebler W.D. ,Babel D.Z. ,NaturforschB. Anorg. Chem. ,1982;37B菲罗啉,py=吡啶)[38],而且首次发现在快速冷却下仍保(7) :832持高自旋亚稳态,实现了不通过光诱导也能得到低温下12 MillerJ.S. ,EpsteinA.J.Angew. Chem. Int. Ed. ,1994;33:38513 Takahashi M. ,Turek P. ,NakazawaM. ,et al. PhysLett,1991;67:746的双稳态[39].14 Chiarelli R. ,NovakM.A. ,Rassat A. ,et al. Nature,1993;363:14715 Allemand P.M. ,Khemani K.C. ,Koch A. ,et al. Science,1991;254:301四、展 望16 MillerJ.S. ,ZhangJ.H. ,Reiff W.M. ,et al. J. Phys. Chem. ,1987;91:4344 分子基磁性材料作为一种新型的材料,近十年来,17 MillerJ.S. ,CalabressJ.C. ,DixonD.A. ,et. al. J. Am. Chem. Soc. ,1987;109:769在化学家和物理学家的努力下,在很多方面已经取得了18 Zhou P. ,LongS.M. ,MillerJ.S. Phys.Lett.A,1993;181:71突破性的进展,迅速发展成为一门材料学科的前沿领19 MillerJ.S. Inorg. Chem. ,2000;39:4392

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